康缘药业：KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤临床试验获美国FDA批准
康缘药业6月26日公告，康缘公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的药业液治验获关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。KYS202002A是注射准由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体，公司拥有该新药独立完整自主的疗复瘤临知识产权。截止目前，发和发性该新药公司累计研发直接投入约8034万元。难治性多性多
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