新研究发现散发性阿尔茨海默病深层致病机制

     　　新华社耶路撒冷10月5日电(记者王卓伦)以色列理工学院近日发布公报说，新研现散其研究人员领衔的究发机制一个国际团队发现，散发性阿尔茨海默病患者大脑中有毒蛋白质的发性积累与蛋白质清除机制失效有关，靶向特定蛋白或可缓解病症。茨海相关论文发表在英国《自然·通讯》杂志上。默病

     　　公报说，深层阿尔茨海默病在65岁以上人群中高发，致病其特点为随着脑神经细胞的新研现散退化和死亡，人的究发机制认知能力逐渐下降。这一疾病分为家族性和散发性，发性特征均为大脑中有毒蛋白质的茨海积累。前者与基因突变引起的默病相关蛋白质积累有关，而在更普遍的深层散发性阿尔茨海默病中，有毒蛋白质积累的致病触发机制尚不清楚。

     　　研究人员提出了一种假设，新研现散即大脑中有毒蛋白质的积累是由蛋白质清除机制(又称为泛素-蛋白酶体系统)失效造成。泛素是存在于所有真核生物中的小蛋白，它的主要功能就是标记需要分解掉的蛋白质，使其被蛋白酶体降解。泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的主要途径，参与细胞内绝大部分蛋白质的降解。

     　　为了验证这一假设，研究人员建立了一个人类神经元模型系统，用以观察泛素-蛋白酶体系统在阿尔茨海默病发展过程中的参与情况。他们发现，一种被称为UBB+1的泛素变体会干扰蛋白质清除机制的正常运行，从而导致β淀粉样蛋白沉积(Aβ)和Tau蛋白过度磷酸化的出现，而后两者是阿尔茨海默病的重要病理标志。

     　　接下来，研究人员设计了一种特定的核糖核酸(RNA)分子，这种分子可以抑制UBB+1的表达。研究人员发现，抑制UBB+1表达能阻止上述两种阿尔茨海默病病理标志的出现。

     　　研究人员表示，研究结果凸显了泛素-蛋白酶体系统在清除“缺陷”蛋白质、维持细胞健康中的重要性，有助于研发治疗和预防散发性阿尔茨海默病的药物。同时，相关RNA分子或可以为治疗阿尔茨海默病带来启发。

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