美国疫苗试验效果佳 受试者全产生抗体
中评社香港7月16日电／美国生物科技大厂莫德纳公司（Moderna Inc.）和美国国家过敏症和传染病研究所合作研究的美国新冠肺炎疫苗，第一阶段出现令人鼓舞的疫苗试验效果，在受试四十五人身上全都出现抗体反应，试验试者生抗且未报告严重不良反应，效果即将于本月二十七日展开临床试验的佳受最后阶段。 星岛日报报道，全产莫德纳曾在五月于官网发布第一阶段试验的美国“初步结果”，显示疫苗在八名患者身上产生免疫反应。疫苗而最新结果发表在周二的试验试者生抗《新英格兰医学期刊》。这款疫苗是效果一种信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的佳受刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是全产病毒感染宿主细胞的关键所在，也是美国过去研发沙士（SARS）冠状病毒疫苗和中东呼吸综合症（MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。 三月十六日，疫苗这款疫苗的试验试者生抗一期临床试验在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所启动，四十五名年龄在十八岁至五十五岁之间的健康志愿者参与试验。他们被分为三组，分别接受每次二十五微克、一百微克和二百五十微克剂量的注射，二十八天后注射第二次。新研究总结了这款疫苗一期临床试验结果：第一次注射后，三组志愿者都产生了抗体应答，其中二百五十微克剂量组志愿者抗体应答最强；第二次注射后，志愿者体内的抗体滴度都进一步增强。两次注射后，所有志愿者体内均检测到血清中和抗体，且其活性超过对照组的新冠康复者体内的平均水平。 安全性方面，试验结果显示这款疫苗的副作用几乎都是轻度或中度，没有严重不良反应。超过半数志愿者出现疲乏、畏寒、头痛、肌肉痛和接种区域疼痛等症状。第二次接种后副作用更普遍，且接种最高剂量的志愿者副作用更明显。
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