8名新冠肺炎患者接受了Stemedica缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗

　　疫情发生至今，名新国内外多项MSC治疗新冠肺炎患者的冠肺干细研究陆续开展。日前，炎患美国医疗机构ProMedica宣布一项干细胞治疗新冠肺炎成果：8名新冠肺炎患者接受Stemedica缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗，受S髓间并进行了评估。缺血

　　ProMedica进行的耐受新药临床试验(IND)共8名患者参与试验，分别接受了1次或2次骨髓间充质干细胞给药。人骨第一组，充质接受1亿个细胞的胞治单次注射治疗，第二组，名新分2次进行，冠肺干细每次注射5000万个细胞。炎患

　　试验结果显示，受S髓间患者在接受干细胞治疗后病情症状得到改善，缺血所有患者对氧气的耐受需求在注射干细胞后24-48h内均显著降低。其次，试验表明干细胞治疗能够更有效地调节炎症水平。88%的患者体内的急性期反应物明显减少，随着炎性标记物的进一步减少，88%的患者体内发生的“细胞因子风暴”减弱。研究人员注意到，这些患者的拔管时间更早，肺部受到的损伤较轻，且氧中毒的发生率较低。

　　另外，干细胞治疗还加快了患者出院后恢复速度。出院后30天评估结果表明，干细胞治疗患者可耐受更大的活动量，行走的距离更远，并且无需接受家庭氧疗。

　　“考虑到干细胞在治疗新冠肺炎患者方面的巨大潜力，特别是那些在感染病毒后持续出现肺部损伤的患者，我们急切希望尽快开展下一阶段的研究。” ProMedica大都市区医疗事务副总裁Greg Kasper指出。

　　Stemedica总裁兼首席医学官Nikolai Tankovich表示：“新型冠状肺炎的出现为探索干细胞治疗的潜在优势提供了新的前沿领域，尤其是在其在临床应用中减轻炎症的能力。”

　　据介绍，本次试验药物为美国Stemedica细胞技术有限公司生产的缺血耐受人骨髓间充质干细胞(it-hMSC)产品。Stemedica在其位于加洲的cGMP设施中开发了临床级别的细胞生产平台BioSmart，该平台模拟细胞在人体内的微环境，在连续低氧条件下生产的it-hMSC性能优于常氧条件下培养的干细胞，被Life Technology评价为“同类最佳”。

　　2018年，九芝堂参与发起设立的珠海横琴九芝堂雍和启航基金投资了Stemedica公司，同时投资成立了九芝堂美科，做为Stemedica干细胞技术在中国的唯一承接方。

　　今年2月，九芝堂美科使用同款干细胞产品在中国开展治疗新型冠状病毒肺炎导致的肺部损伤的研究，该研究获得大兴区科委科技发展计划“新冠肺炎疫情科技防治专项”资助。

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